Sulfato de atropina em pó

Que classe de droga é a atropina
Sulfato de atropina em póé um fármaco anticolinérgico, ou seja, um fármaco que bloqueia os receptores de colina de modo que o transmissor da acetilcolina não possa se ligar aos receptores e apresenta efeito oposto aos fármacos colinérgicos, como os antiespasmódicos e analgésicos comumente usados. Pode ligar-se aos receptores de M-colina e antagonizar os efeitos muscarínicos da acetilcolina e de outras drogas colinérgicas. O sulfato de atropina é usado principalmente para aliviar o espasmo do músculo liso, inibir a secreção glandular, aliviar a inibição do nervo vago no coração, fazer o coração bater mais rápido, dilatar a pupila, aumentar a pressão intra-ocular e excitar o centro respiratório.
No dia a dia, a aplicação do sulfato de atropina é principalmente na forma de matéria-prima e na forma líquida, mas ambas são à base de pó de alta qualidade. Portanto, se você deseja sulfato de atropina puro, pode pesquisar em Xi'an Sonwu.

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O que o sulfato de atropina faz
1. Usado para várias anginas cardíacas
Os sintomas comuns incluem dor de estômago nas articulações, cólicas intestinais, cólicas renais e irritação da bexiga. Você pode usar bloqueadores dos receptores H2 da histamina e antiácidos fracamente alcalinos para úlceras pépticas.

2. Para administração antes da anestesia
Reduzir a secreção de muco brônquico durante a anestesia para evitar obstrução respiratória e pneumonia por aspiração e remover a inibição da morfina na respiração. Aliviar a excitabilidade do nervo vago pode prevenir espasmos laríngeos causados ​​por sulfato de sódio.

3. Para oftalmologia
Para tratar a iridociclite, dilata as pupilas, relaxa os músculos ciliares, atinge o objetivo de anti-inflamatório e alívio da dor e previne a íris e a adesão de cristais.
É usado para abrir as pupilas antes da optometria infantil. Nos últimos anos, midriáticos de curta duração, como éter ciclopentílico e tropicamida, têm sido usados ​​para evitar sensações desagradáveis, como fotofobia e visão turva, trazidas aos pacientes após optometria com atropina.

4. Anti-choque
Pode ser usado para meningite fulminante, disenteria tóxica e choque séptico causado por pneumonia tóxica. Para complementar o volume sanguíneo, uma dose maior de sulfato de atropina pode aliviar espasmos arteriolares, melhorar a microcirculação, aumentar a pressão arterial e melhorar os sintomas.

5. Resgatar envenenamento por organofosforado
Ele pode aliviar rapidamente os sintomas de M-colina e sintomas do sistema nervoso central de envenenamento por organofosfato. Ainda assim, o sulfato de atropina não consegue controlar os batimentos cardíacos, a miotonia e outras substâncias nicotínicas, razão pela qual não consegue eliminar o envenenamento. Portanto, o revitalizador de colinesterase deve ser aplicado simultaneamente quando a intoxicação for moderada ou superior.

Sulfato de Atropina Efeitos colaterais
1. Boca seca, palpitações, pupilas dilatadas, visão turva, pele seca, temperatura corporal elevada e retenção urinária são comuns.

2. Se a dose for muito grande, haverá sintomas de excitação do sistema nervoso central, como irritabilidade, delírio e convulsões. A excitação excessiva se transforma em inibição, dificuldade em respirar e morte.
O resgate da intoxicação por atropina é principalmente para tratamento sintomático, como sedação com pequena dose de fenobarbital, respiração artificial e oxigênio. Quando necessário, pode-se usar neostigmina para sintomas periféricos.
 

Qual é o mecanismo de ação da atropina
De modo geral, o que chamamos de atropina refere-se ao sulfato de atropina, que é uma escopolamina racêmica extraída da beladona, datura ou escopolamina da família Solanaceae. A diferença entre eles é que a atropina é um alcaloide facilmente solúvel em solventes orgânicos, e o sulfato de atropina é um sal de ácido forte e base fraca, facilmente solúvel em água. No entanto, seja atropina ou sulfato de atropina, seu ingrediente principal é a atropina, o uso e o uso são os mesmos e o mecanismo de ação também é semelhante.
O mecanismo de ação da atropina é o antagonismo competitivo dos receptores de M-colina. Pode competir com a acetilcolina pelo receptor M de acetilcolina da membrana pós-sináptica das fibras parassimpáticas pós-ganglionares, antagonizando assim os sintomas muscarínicos e os sintomas do sistema nervoso central causados ​​pela estimulação excessiva da acetilcolina da membrana pós-sináptica. Após se ligar aos receptores de colina M, bloqueia a ligação da ACh ou dos agonistas dos receptores colinérgicos aos receptores, antagonizando assim seus efeitos agonísticos. A atropina tem alta seletividade para os receptores M, mas também pode bloquear os receptores N dos gânglios em grandes doses. A atropina tem baixa seletividade para vários subtipos de receptores M e tem efeitos bloqueadores nos receptores M1, M2 e M3.

Sulfato de atropina em póinibe a atividade do músculo liso e das glândulas inervadas por receptores colinérgicos pós-ganglionares. Dependendo da dose do produto, pode estimular ou inibir o sistema nervoso central. A desintoxicação antagoniza o efeito dos inibidores da colinesterase no local do receptor de M-colina, como aumento da secreção de glândulas mucosas e salivares na traqueia e brônquios, contração do músculo liso brônquico e hiperatividade dos gânglios vegetativos após estimulação. Além disso, a atropina pode excitar ou inibir o sistema nervoso central de maneira dependente da dose. Tem um efeito mais substancial e duradouro no coração, intestino e músculo liso brônquico do que outros alcaloides da beladona.

Dose de Atropina
1. A dosagem usual é 0.5mg~3mg por dia e 0.3mg~0.5mg/per time. As crianças pequenas têm pouca tolerância. 0.2 mg ~ 10mg pode ser envenenado até a morte. Crianças 0,01mg/kg de cada vez.
2. Administre 0,5 mg antes da anestesia.
3. Envenenamento por organofosforado, envenenamento leve: 0.5mg-1.0mg/hora, 2-3 vezes/dia, envenenamento moderado: 1mg-2mg/ Tempo. Diminua a dose conforme apropriado depois que a condição melhorar. Envenenamento grave e inconsciência devem ser aplicados precocemente, em quantidades suficientes e continuamente. Geralmente, 2mg/vez, até que apareçam sintomas como rubor facial, pupilas dilatadas, diminuição da secreção glandular, boca seca e leve inquietação, pode-se reduzir para 1mg para mantê-lo. Se os sintomas de envenenamento voltarem, a injeção pode ser repetida de acordo com a dose acima, e a quantidade total em 24 horas pode ser de até 50 mg, se necessário. Uma cura completa também requer a aplicação combinada de revitalizadores de colinesterase.
4. Anti-choque, complementando o volume de sangue, geralmente 0.02mg ~ 0,05mg/kg, até rubor, membros quentes, pupilas moderadamente dilatadas, pressão arterial sistólica acima de 10,6kPa (80 mmHg), gradualmente reduzido para não uso.
5. Para a síndrome de A-Story, 1 mg a 2 mg de cada vez até que o ataque pare e não haja recorrência dentro de 24 horas.
6. Para estado asmático, a dose é de 1 mg a 3 mg.

Fábrica
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Perguntas frequentes
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