Que classe de medicamento é a micafungina sódica
Micafungina sódica em póé um composto lipopeptídico semissintético que pertence a uma classe de medicamentos chamados ciclosporinas. É o segundo medicamento equinocandina a entrar na prática clínica depois da caspofungina. Pode inibir competitivamente a síntese de 1,{2}}D glucano, um componente vital da parede celular do fungo, que é a principal causa de infecções fúngicas profundas. Os fungos patogênicos Aspergillus e Candida possuem atividade antifúngica de amplo espectro. Eles previnem e tratam infecções graves causadas por leveduras e fungos, como Candida e infecções fúngicas superficiais.
É altamente ativo contra Candida Aspergillus e contra cepas resistentes a azóis e anfotericina B. Em indivíduos imunocomprometidos, a candidíase e a aspergilose podem ser tratadas de forma independente ou com outros medicamentos antifúngicos. Eles são fundamentais na prevenção de infecções fúngicas em receptores de transplantes de células-tronco. As indicações incluem fungemia causada por Aspergillus e Candida, micoses respiratórias e micoses gastrointestinais. É um lipopeptídeo de equinocandina semissintético, solúvel em água, um inibidor não competitivo dependente da dose da 1,3- -D glucano sintase e, como agente antifúngico, não inibe bactérias. Embora não iniba diretamente as bactérias, melhora a taxa de sobrevivência de G.mellonella e inibe a formação de biofilme ao bloquear a síntese de 1,3- -D-glucano em Candidaalbicans. Se você está interessado em produtos antifúngicos e deseja micafungina sódica pura, Xi'an Songwu deve ser sua melhor escolha.

Certificado de análise
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Item |
Especificação |
Resultados |
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Aparência |
Pó cristalino branco ou esbranquiçado |
Cumpre |
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Identificação |
RI ultravioleta HPLC |
Cumpre Cumpre Cumpre |
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Clareza e cor |
Claro e incolor |
95.63% |
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Rotação específica y |
{{0}}.0 grau ~ - 30,0 grau |
-21,4 grau |
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PH |
5.5 ~ 7.0 |
6.9 |
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Substâncias relacionadas R1Impureza R1 R5Impureza R5 |
Menor ou igual a 0,50% Menor ou igual a 0,15% Menor ou igual a 0,20% Menor ou igual a 0,15% |
Cumpre Cumpre Cumpre Cumpre Cumpre |
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Impureza única desconhecida |
Menor ou igual a 0,10% |
26.17% |
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Impurezas totais |
Menor ou igual a 1.0% |
0.04% |
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Etanol |
Menor ou igual a 5000 ppm |
Cumpre |
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Arsênico (As) |
Menor ou igual a 410 ppm |
Cumpre |
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Ensaio |
97.0 ~ 102,0%(Anidro) |
99.36% |
Micafungina para venda online
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Forma |
Valor da amostra |
Quantidade mínima |
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Pó |
1g |
10g |
Bom comentário dos clientes

Mecanismo de ação da micafungina
Micafungina sódica em póé um membro da classe de medicamentos antifúngicos equinocandina e é um inibidor não competitivo e dependente da dose da 1,3- -D glucano sintase. Seu mecanismo de ação envolve direcionar a síntese de 1,3-beta-D-glucano, um componente vital da parede celular do fungo. Ao inibir este processo, a micafungina destrói a integridade e a estabilidade da parede celular do fungo, levando finalmente à morte celular.
As paredes celulares dos fungos são vitais na estrutura, força e proteção das células fúngicas. As paredes celulares da maioria dos fungos compreendem vários componentes, incluindo quitina, glucanos e mananas. Entre eles, 1,3- -D-glucano é um polissacarídeo essencial que pode fornecer rigidez e estabilidade às paredes celulares dos fungos. É uma estrutura necessária para as paredes celulares dos fungos e desempenha um papel vital no crescimento e diferenciação. A micafungina tem como alvo explicitamente uma enzima chamada 1,{4}}beta-D-glucano sintase, que sintetiza cadeias de 1,3-beta-D-glucano.
A inibição da 1,3- -D-glucana sintase pela micafungina interrompe a síntese de 1,3- -D-glucana e prejudica a formação normal da parede celular fúngica. Sem uma parede celular estruturalmente intacta, os fungos são suscetíveis ao estresse osmótico e perdem a capacidade de manter a integridade celular. A micafungina exerce o seu efeito antifúngico de forma dependente da concentração. Em concentrações mais altas, mata diretamente as células fúngicas, causando danos à parede celular e prejudicando a função celular. Em concentrações mais baixas, inibe o crescimento e a proliferação de fungos principalmente ao impedir a síntese de 1,3- -D-glucano.
Além de Zygomycota, outros fungos, como fungos Chytrid, Ascomycetes e Basidiomycetes, usam a camada mais externa de glucano para se ligar covalentemente a outros componentes da camada interna, e os glucanos são ligados entre si por meio de cadeias laterais. Fortalecer a resistência da parede celular. 1,3- -D glucano é o esqueleto da parede celular do fungo e mantém a forma da célula. É sintetizado a partir de uridina difosfato (UPD) sob 1,{3}}D glucano sintase. -Glucano é polimerizado, em que 1,3- -D glucano constitui a cadeia principal da camada de glucano, e ramos conectados por 1,6- ligações são separados da espinha dorsal conectada por 1,{{10} } cadeia de ligações, e até mesmo os zigomicetos contêm uma grande quantidade de 1,3- -D glucano em seu estágio de esporo, então, teoricamente, os inibidores da 1,3- -D glucano sintase são eficazes contra todos os fungos.

Para que é usada a micafungina de sódio
Candidíase Invasiva: A micafungina trata eficazmente infecções invasivas por Candida, incluindo Candidemia (infecção sistêmica por Candida) e outras infecções profundas por Candida. Pode ser usado como terapia de primeira linha ou com outros agentes antifúngicos.

Candidíase Esofágica: A micafungina é indicada no tratamento da candidíase esofágica, uma infecção fúngica que afeta o revestimento do esôfago. Ajuda a aliviar os sintomas e promover a cura.
A micafungina inibe infecções por Candida em indivíduos submetidos a transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH), uma forma de prevenção. Devido ao seu sistema imunológico mais fraco, os pacientes com TCTH têm maior probabilidade de contrair infecções fúngicas; a micafungina ajuda a diminuir a prevalência de infecções por Candida nesta população.
Profilaxia na Aspergilose Invasiva: A micafungina foi estudada pelo seu potencial uso profilático na prevenção de infecções invasivas por Aspergillus em certos pacientes de alto risco, como aqueles com neutropenia prolongada.

Quais são os efeitos colaterais da micafungina
Diarréia: Alguns indivíduos podem apresentar diarreia enquanto tomam micafungina. Geralmente é leve, mas se persistir ou se tornar grave, é fundamental informar o seu médico.
Náuseas e vômitos: A micafungina às vezes pode causar náuseas e vômitos. Se esses sintomas forem incômodos ou persistentes, é recomendável discuti-los com seu médico.
Enzimas hepáticas elevadas: Houve relatos de elevações temporárias nas enzimas hepáticas com o uso de micafungina. Pode ser necessária uma monitorização cuidadosa da função hepática, especialmente em doentes com doença hepática pré-existente.
Erupção cutânea ou reações alérgicas: A micafungina pode ocasionalmente resultar em uma resposta alérgica ou erupção cutânea. Você deve consultar um médico imediatamente se sentir erupção na pele, coceira, inchaço ou problemas respiratórios.
Dor de cabeça: Alguns indivíduos podem sentir dores de cabeça enquanto tomam micafungina. A dor de cabeça deve ser relatada ao seu médico se for grave ou persistente.
Hipocalemia: A micafungina às vezes pode causar níveis baixos de potássio no sangue, conhecidos como hipocalemia. Ocasionalmente, isso pode levar a sintomas como fraqueza muscular ou batimentos cardíacos irregulares.

Fábrica
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Certificado

Pacote

Logística

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Perguntas frequentes
Uma combinação típica de medicamentos geralmente é com outros medicamentos antifúngicos no tratamento ou prevenção de infecções fúngicas.
Terapia combinada antifúngica: A micafungina sódica pode ser usada com outros medicamentos antifúngicos, como itraconazol, fluconazol ou anfotericina B, especialmente para tratar fungos graves quando infectados. A terapia combinada pode aumentar o efeito antifúngico dos medicamentos, especialmente contra cepas de fungos mais resistentes.
Imunomoduladores: Em pacientes em terapia imunomoduladora, pode ser usado em combinação com medicamentos imunomoduladores para aumentar a eficácia do tratamento. Esses medicamentos incluem inibidores do receptor da proteína quinase C (pKCR) ou outros imunomoduladores, e a combinação específica de medicamentos será baseada na condição e nas necessidades do paciente.
Outros medicamentos: Além de antifúngicos e imunomoduladores, pode ser utilizado clinicamente com outros medicamentos. Exemplos específicos incluem o uso combinado com antibióticos, analgésicos ou medicamentos antivirais. Medicamentos combinados podem ser usados para tratar complicações, controlar sintomas ou atingir os objetivos terapêuticos de múltiplos agentes.
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