Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais profissionais de pó osavampator na China. Damos as boas-vindas a você no atacado de pó osavampator a granel para venda aqui de nossa fábrica. Produtos de qualidade e preço razoável estão disponíveis.
O que é um Osavampator
Osavampator em pó, também conhecido como pó TAK-653 ou pó NBI-1065845, é um composto de moléculas pequenas em desenvolvimento para o tratamento de distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Pertence a uma classe de compostos chamados moduladores alostéricos positivos do receptor AMPA (AMPA PAMs). Osavampator, em contraste com os agonistas diretos do receptor, só aumenta a atividade do receptor AMPA quando o neurotransmissor natural glutamato está presente. Isto pode melhorar a comunicação sináptica e, ao mesmo tempo, diminuir a possibilidade de superativação do receptor. O transtorno depressivo maior (TDM) é a principal condição para a qual o NBI-1065845 é usado, especialmente como tratamento adjuvante para indivíduos que não reagem bem a outros antidepressivos. A pesquisa pré-clínica e clínica inicial também analisou o possível impacto deste composto nas doenças neuropsiquiátricas e no desempenho cognitivo. Em contraste com os antidepressivos tradicionais que têm como alvo principal os neurotransmissores monoaminas, as primeiras pesquisas indicam que o aumento da ativação do receptor AMPA pode melhorar o humor e o desempenho cognitivo rapidamente.

Os ensaios clínicos avaliaram a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar do mesmo. Os dados atuais indicam que o composto foi geralmente bem-tolerado na população estudada, mas mais estudos são necessários para determinar completamente sua segurança-e benefícios terapêuticos a longo prazo. Osawapatox ainda está em fase de investigação e ainda não recebeu ampla aprovação regulatória para uso clínico de rotina. Se você precisar do Osavampator, Xi'an Sonwu pode fornecê-lo. Xi'an Sonwu está ansioso para ouvir de você.
Certificado de Análise
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ITENS DE TESTE |
ESPECIFICAÇÃO |
RESULTADO |
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Aparência |
Pó branco a amarelo |
Em conformidade |
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Solubilidade |
Ligeiramente solúvel em clorofórmio e 96% álcool etílico, praticamente insolúvel em água |
Em conformidade |
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Identificação |
RI |
Em conformidade |
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ultravioleta |
Em conformidade |
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Deve apresentar reação positiva de cloretos e brometos |
Em conformidade |
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Substância relacionada |
Impureza única menor ou igual a 0,5% |
Em conformidade |
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Impurezas totais menores ou iguais a 5,0% |
Em conformidade |
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Teor de umidade |
3.0%~~4.0% |
3.7% |
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Resíduo na ignição |
Menor ou igual a 0. 1% |
Em conformidade |
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Metal pesado |
Menor ou igual a 10 ppm |
Em conformidade |
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Solventes residuais |
NMT 0,4% |
0.02% |
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Ensaio |
99%~ 101% |
99.6% |
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Conclusão |
Em conformidade com o padrão empresarial |
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TAK-653 Compre on-line
Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. possui vasta experiência no comércio global e no setor de saúde. Insistir em princípios de qualidade-baseados na fé-é nosso princípio orientador. Controlamos rigorosamente a qualidade dos produtos, o que significa que a seleção começa pela matéria-prima. Além disso, cuidamos de cada detalhe e minimizamos custos, permitindo que nossos clientes obtenham produtos-econômicos. Com base nisso, os clientes deram muitos comentários positivos sobre nossos produtos. Ao adquirir o Osavampator, procure Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.
Xi'an Sonwu garante a qualidade do produto e pode fornecer amostras mediante solicitação. Aqui está a quantidade.
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Formulário Osavampator |
Valor da amostra |
Quantidade mínima |
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Pó |
1g |
1g |
Bom comentário dos clientes

Serviço OEM
Xi'an Sonwu pode fornecer alta-qualidadeOsavampator em pó.
Assim, os clientes podem personalizar as cápsulas que desejarem. Os itens abaixo podem ser fornecidos.
Garrafas personalizadas (tamanho, cor, material, estilo)
Embalagem personalizada (embalagem de folha a vácuo, caixa, tambor)
Etiqueta personalizada (filme de tinta, filme fosco, máscara óptica)
Mecanismo de Ação Osavampator
TAK-653 é um modulador alostérico positivo (PAM) do receptor do ácido -amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiônico (AMPA). Em vez de activar directamente o receptor, liga-se a um local alostérico no receptor AMPA e aumenta a resposta do receptor ao neurotransmissor endógeno glutamato. Este mecanismo aumenta a transmissão sináptica excitatória enquanto mantém a regulação fisiológica normal, reduzindo assim o risco de ativação excessiva do receptor.
Aumenta a plasticidade sináptica, um mecanismo essencial para a aprendizagem, a memória e a função cerebral adaptativa, ao amplificar a ativação do receptor AMPA. A liberação do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e a ativação de cascatas de sinalização ligadas à sobrevivência neuronal, remodelação sináptica e neuroplasticidade estão entre as vias de sinalização intracelular a jusante que são aprimoradas pelo aumento da atividade do receptor AMPA. Acredita-se que suas possíveis qualidades antidepressivas e de melhoria-cognitiva sejam influenciadas por esses efeitos.

Afeta a via de neurotransmissão glutamatérgica, que é essencial para a sinalização excitatória no cérebro, em contraste com outros antidepressivos que aumentam principalmente os neurotransmissores monoaminas, como a serotonina ou a norepinefrina. Ao reparar as conexões sinápticas comprometidas observadas nas doenças neuropsiquiátricas, a modificação desta via pode resultar em melhorias mais rápidas no humor e no desempenho cognitivo.
Estudos pré-clínicos demonstraram que o NBI-1065845 aumenta a potenciação-de longo prazo (LTP), um processo eletrofisiológico considerado uma base celular do aprendizado e da memória. Os primeiros estudos clínicos também sugeriram que o composto pode melhorar a função da rede neural sem causar superestimulação significativa dos receptores AMPA, apoiando o seu desenvolvimento como um tratamento potencialmente bem tolerado para o transtorno depressivo maior (TDM) e outros distúrbios do sistema nervoso central.
Ao melhorar a transmissão sináptica-mediada pelo glutamato, aumentar a comunicação neural, incentivar a neuroplasticidade e regular favoravelmente os receptores AMPA, o NBI-1065845 produz seus efeitos farmacológicos. Este mecanismo único o diferencia dos antidepressivos convencionais e oferece uma opção de tratamento viável para condições ligadas à diminuição da plasticidade cerebral e alteração da função das sinapses.
Quais são os resultados da fase 2 do Osavampator
Os resultados disponíveis da Fase 2 do SAVITRI para o NBI{3}}1065845 são encorajadores, especialmente para a dose de 1 mg uma vez ao dia em adultos com transtorno depressivo maior (TDM) que tiveram uma resposta inadequada a pelo menos um antidepressivo.
1. Desenho do estudo
Fase: 2 (SAVITRI)
Projeto: randomizado, duplo-mascarado, controlado por placebo-, multicêntrico
Participantes: 183 adultos com TDM
Grupos de tratamento:
Placebo
Osavampator 1 mg uma vez ao dia
Osavampator 3 mg uma vez ao dia
Duração do tratamento: 8 semanas
Medida de eficácia primária: alteração na pontuação MADRS (Escala de avaliação de depressão de Montgomery-Åsberg) nos dias 28 e 56.
2. Resultados de eficácia
Dose de 1 mg
A dose de 1 mg produziu os resultados mais fortes.
Dia 28
Melhoria MADRS vs. placebo:
−4,3 pontos
P=0.0159 (estatisticamente significativo)
Dia 56
Melhoria MADRS vs. placebo:
−6,9 pontos
P = 0.0018
Tamanho do efeito: 0,73, que geralmente é considerado um efeito de tratamento moderado-a-grande.
Os pacientes que receberam 1 mg também tiveram maior probabilidade de obter resposta clínica e remissão do que aqueles que receberam placebo.
Dose de 3 mg
Curiosamente, a dose de 3 mg não superou a dose de 1 mg.
Foi observada melhora nos escores de depressão, mas não alcançou significância estatística versus placebo (Dia 56 P nominal=0.0573).
Isso sugere que o NBI-1065845 pode não ter uma relação dose-resposta simples, com a dose mais baixa parecendo mais eficaz do que a dose mais alta neste estudo.

3. Segurança e tolerabilidade
O ensaio de Fase 2 relatou um perfil de segurança favorável:
Sem mortes
Nenhum evento adverso grave-relacionado ao tratamento
Nenhum evento adverso de interesse especial
Geralmente bem tolerado em ambos os níveis de dose
Os eventos adversos mais comumente relatados foram leves e consistentes com aqueles relatados em estudos clínicos anteriores, incluindo dor de cabeça, sonolência e nasofaringite.
Efeitos colaterais do Osavampator
O TAK-653 ainda é um medicamento experimental, portanto seu perfil de segurança é baseado em ensaios clínicos e não na experiência pós{4}}comercialização. No geral, os estudos disponíveis sugerem que tem sido geralmente bem tolerado, sendo a maioria dos eventos adversos de gravidade ligeira a moderada. Eventos adversos graves relacionados ao tratamento não foram comumente relatados nos primeiros estudos clínicos.
1. Efeitos colaterais comumente relatados
Os eventos adversos relatados com mais frequência incluem:
Sonolência (sonolência)
Dor de cabeça
Nasofaringite (sintomas de resfriado comum)
Esses foram os eventos mais comuns observados em estudos com voluntários saudáveis, e alguns deles também ocorreram em participantes-tratados com placebo.
2. Efeitos colaterais menos comuns
Outros eventos adversos relatados durante os ensaios clínicos incluíram:
Náusea
Diarréia
Vômito
Fadiga
Tosse
Hiperidrose (aumento da transpiração)
Esses eventos eram geralmente pouco frequentes e ocorreram em uma pequena porcentagem de participantes.
3. Observações de segurança
Estudos clínicos descobriram que:
A maioria dos eventos adversos foram leves ou moderados.
Nenhum evento adverso grave relacionado ao NBI{1}}1065845 foi relatado nos estudos de fase inicial.
Não foram observadas alterações clinicamente significativas nos sinais vitais, eletrocardiogramas (ECGs) ou exames laboratoriais de rotina.
É importante ressaltar que nenhum caso de convulsão, sintomas dissociativos ou euforia foi relatado nos estudos em humanos realizados até o momento.
4. Considerações pré-clínicas
Estudos em animais identificaram convulsões em níveis elevados de exposição e alguns achados neuropatológicos em certas espécies. Estas descobertas foram utilizadas para estabelecer limites de segurança para ensaios clínicos em humanos, e as doses avaliadas em humanos foram selecionadas para permanecerem bem abaixo desses limites de exposição.
Fábrica
1. Xi'an Sonwu possui uma fábrica com estoque suficiente. Além disso, Xi'an Sonwu possui um departamento de produção limpo e bem{2}}organizado, equipado com maquinário avançado. Sob a liderança da empresa, os pesquisadores continuam a desenvolver novos produtos para atender às necessidades dos clientes.
2. Xi'an Sonwu possui equipamentos de teste avançados e pessoal de teste profissional, o que mostra que Xi'an Sonwu visa fornecer dados precisos e eficazes e um bom serviço.


Certificado

Embalagem

Atualização de Logística
Além de garantir a qualidade do produto, o mais importante é que o cliente receba a mercadoria com tranquilidade. Portanto, Xi'an Sonwu oferece uma variedade de correios para atender a diferentes necessidades.

Perguntas frequentes
1. Como consultar?
Podemos ser contatados por telefone, e-mail ou mídia social.
2. Como você garante a qualidade dos produtos?
Cada lote deve ser testado e um COA pode ser fornecido aos clientes. Além disso, todos os produtos passam nos seguintes testes: HPLC, UV, GC e TLC, entre outros. Também cooperamos com terceiros, como a SGS.
3. Como você embala e armazena?
Embalagem: use tambores lacrados-para exportação e embalagens de alumínio-seladas a vácuo ou embale as mercadorias conforme solicitado pelo cliente.
Armazenamento: Armazene em local seco e fresco, longe da luz solar.
Para informações sobreOsavampator em pó, entre em contato com Xi'an Sonwu. Clique no link do e-mail para receber um suprimento-de pó TAK-653 de alta qualidade.
E-mail:sales@sonwu.com
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