Pó de Temozolomida

Quimioterapia com Temozolomida
Temozolomida em póé um medicamento quimioterápico usado principalmente para glioblastoma multiforme recém-diagnosticado. Pode ser usado em combinação com a radioterapia e também pode ser usado como terapia adjuvante. Tem uma nova estrutura química e é um derivado da imidazopiridina. A temozolomida não desempenha um papel diretamente. Em pH fisiológico, é rapidamente convertido no composto ativo MTIC. Acredita-se que a citotoxicidade do MTIC se deva principalmente à sua alquilação do DNA, que ocorre principalmente nas posições O6 e N7 da guanina. A função do agente alquilante é quebrar a cadeia de DNA nas células cancerígenas, permitindo que as células cancerosas rachem e se rompam. A temozolomida é eficaz contra alguns dos glioblastomas mais comuns em estudos básicos e clínicos. É usado principalmente para gliomas malignos que recidivam após o tratamento convencional, como glioblastoma multiforme ou astrocitoma degenerativo. Também é usado como medicamento de primeira linha no tratamento do melanoma metastático. Metástases cerebrais causadas por outras malignidades também são aplicáveis.
A temozolomida é um novo agente alquilante oral antineoplásico com atividade anti-grupos de células ruins de amplo espectro, pode atravessar a barreira hematoencefálica e tem uma biodisponibilidade próxima a 100%. Ele pode efetivamente tratar glioblastomas recém-diagnosticados e recorrentes e grupos de células ruins de células de astrocitoma anaplásico, prolongar a sobrevida dos pacientes e são seguros e bem tolerados. É o primeiro fármaco antineoplásico imidazopiridínico eficaz por via oral e pertence à segunda geração de agentes alquilantes com atividade anti-grupo de células ruins. Portanto, se você estiver interessado em temozolomida pura, entre em contato com Xi'an' Sonwu.

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Para que serve Temozolomida
1. Células de lesão glial
Glioma é o sarcoma cerebral primário mais comum a partir de lesões de células gliais no cérebro e na medula espinhal. Existem muitos tipos de células gliais, como células neurogênicas, astrócitos, células embrionárias, células oligodendrogliais, etc. As pessoas coletivamente as chamam de células de doença glial. Tratamento cirúrgico. O efeito da temozolomida no tratamento do glioblastoma multiforme recorrente foi confirmado por ensaios clínicos como sendo seguro e eficaz.
Um estudo controlado randomizado mostrou que 225 pacientes com glioblastoma multiforme recidivante foram tratados com temozolomida ou procarbazina por seis meses, respectivamente, e a taxa de sobrevida e a taxa de sobrevida global dos pacientes no grupo da temozolomida foram de 21% e 60%, respectivamente. por cento, significativamente maior do que os 8 por cento e 44 por cento do grupo procarbazina. O tempo médio de sobrevida livre de progressão dos pacientes com temozolomida foi de 2,9 e 7,3 meses, respectivamente, substancialmente maior do que o do grupo da procarbazina (1,9 e 5,8 meses). O estudo também realizou avaliações de qualidade de vida relacionadas à saúde no 3º e 6º meses após o início do tratamento. Os resultados também confirmaram que mais pacientes no grupo da temozolomida melhoraram ou mantiveram sua qualidade de vida. Portanto, o efeito curativo da temozolomida e a reação adversa ao medicamento em células de glioblastoma recorrentes são significativamente melhores do que a procarbazina padrão.

2. Células astrocíticas anaplásicas
Células astrocíticas anaplásicas são células malignas que geralmente aparecem no cérebro ou na medula espinhal. De acordo com as manifestações clínicas, a epilepsia geralmente ocorre primeiro em adultos e, em seguida, aparecem paralisia, afasia, alterações mentais e, finalmente, aumento da pressão intracraniana. O tratamento deste tipo de células malignas é complexo, e a ressecção do sarcoma em diferentes partes será adicional, mas não pode ser completamente ressecado. Embora muitos pacientes não se recuperem muito bem após a cirurgia após o tratamento sistemático, a expectativa de vida média da maioria dos pacientes é entre 1 e 2. 2-3 anos.Temozolomida em pópode exercer citotoxicidade através do reparo de incompatibilidade de adutos de metilação e, finalmente, pode alcançar o efeito de inibir lesões de células cerebrais.
 

Como funciona a Temozolomida
A metilação do DNA e a falha no reparo de incompatibilidade são atualmente considerados os principais mecanismos de citotoxicidade da TMZ. Sob condições fisiológicas, o TMZ não requer catálise enzimática. Quando as moléculas de água agem em seu quarto átomo de carbono carregado positivamente, seu anel fechado se abre imediatamente, liberando dióxido de carbono para gerar o produto ativo {3-metil triazina En-1-) imidazol{{4 }}amida (MTIC). O MTIC é convertido em um sal catiônico de metil diazônio, que transfere o grupo metil para o DNA e o degrada no produto final 5-aminoimidazol-4-carboxamida-(AICA), que é então excretado pelos rins. Os locais de metilação do DNA são o 7º átomo de nitrogênio da guanina e o 3º átomo de oxigênio da adenina. Embora os adutos de metilguanina no 6º átomo de oxigênio representem a menor proporção, eles desempenharam o papel mais crítico no grupo de células anti-ruins. Embora o sistema de reparo de incompatibilidade possa identificar os pares de bases incorretamente pareados durante o processo de replicação do DNA, ele não consegue encontrar uma base pareada para o 6º átomo de oxigênio, a metilguanina, então há uma lacuna na subcadeia de DNA. A lacuna gradualmente se acumula com a divisão celular e finalmente impede o início da replicação, de modo que as células são paradas na fase G2/M e sofrem apoptose.
A TMZ entra no corpo e é amplamente distribuída por todo o corpo. Pode penetrar na barreira hematoencefálica e entrar no líquido cefalorraquidiano; atinge uma concentração efetiva de fármaco no sistema nervoso central. Sua relação de concentração de drogas no líquido cefalorraquidiano/plasma é de cerca de 30% a 40%. A própria TMZ não tem atividade celular antipatológica direta. Em condições fisiológicas, sofre rapidamente conversão não enzimática no composto ativo MTIC. O MTIC é posteriormente decomposto em 5 - Amino-imidazol-4-amida (AIC) e o diazometano é uma substância alquilante ativa. Sua citotoxicidade é considerada metilação do DNA, que ocorre nas posições N7 e O6 da guanina. Ele atua nas regiões nucleofílicas de ácidos nucléicos, proteínas e peptídeos de células doentes e atua em vários estágios de divisão de grupos de células ruins.

Temozolomida é seguro
As principais reações adversas da temozolomida incluem náuseas, vômitos, fadiga e reações hematológicas. Náusea, vômito, dor de cabeça e fadiga ocorreram com maior frequência. Geralmente, os critérios de toxicidade geral do NCI são leves a moderados e autolimitados, com náuseas e vômitos controlados com antieméticos. No entanto, em relação à incidência geral de reações adversas, a incidência de pacientes com 70 anos ou mais não é maior. Outras reações adversas comuns são fadiga, constipação e dor de cabeça, tontura, falta de ar, perda de cabelo, anemia, febre e diminuição da imunidade. A temozolomida tem pouca toxicidade, mas geralmente é bem tolerada.
 

Fábrica
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd tem sua fábrica para produzir, fabricar e armazenar os produtos, então tenha estoque adequado. Xi'an Sonwu tem um departamento de produção bem organizado, limpo e arrumado. Sob Xi'an Sonwu, os pesquisadores podem desenvolver continuamente novos produtos de alta qualidade.
2. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd controla rigorosamente todas as etapas, como seleção de material, fabricação, teste de amostra e profissionalismo pessoal. Rigoroso suporte de dados e serviço pós-venda são fornecidos para garantir que cada produto seja escoltado.

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Perguntas frequentes
1. Período síncrono de quimioterapia e radioterapia
Este produto é uma dose diária de 75mg/m2 durante 42 dias enquanto recebe radioterapia. Em seguida, receba seis ciclos de terapia adjuvante com este produto. A droga pode ser suspensa de acordo com a tolerância do paciente, mas não há necessidade de reduzir a dose. A droga deve ser descontinuada durante a quimioterapia concomitante de acordo com os critérios de toxicidade hematológica e não hematológica.
2. Período de tratamento adjuvante
Seis ciclos de terapia adjuvante foram realizados quatro semanas após o término do período síncrono de radioterapia e quimioterapia deste produto. A dose deste produto no primeiro ciclo é de 150mg/m2/dia. Então pare a droga por 23 dias. No início do ciclo 2, a dose pode ser aumentada para 200mg/m2/dia. Se não adicionar a dosagem no Ciclo 2, não deverá adicionar a quantidade nos ciclos subsequentes. Os seguintes processos são mantidos em 200mg/m2 diariamente, exceto para toxicidade.
3. Pacientes adultos
A dose deste produto em cada ciclo de 28-dia de pacientes que não receberam quimioterapia antes é de 200 mg/m2 por dia durante cinco dias. A dose inicial deste produto para pacientes que receberam quimioterapia anteriormente é de 150mg/m2/dia.
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