Oleoiletanolamida em pó

O que é Oleoiletanolamida (OEA)?

Oleoiletanolamida em póderiva da oleoiletanolamida, também abreviada como OEA, que é uma amida de ácido graxo natural que modula principalmente a alimentação e a homeostase energética pela ligação ao receptor alfa ativado por proliferador de peroxissomo (PPAR-), um mediador lipídico anoréxico regulado pela alimentação. De acordo com o estudo anterior, a OEA regula a alimentação e o peso corporal através da ativação do PPAR-. Quando esse receptor é ativado no intestino de ratos, os animais consomem menos alimentos. Embora sua ação sobre o apetite pareça depender da ativação de neurônios aferentes sensoriais vagais, os mecanismos envolvidos na excitação dessas células sensoriais permanecem obscuros. Mas com o estudo, há duas propriedades que têm despertado muito interesse dos pesquisadores: a antinocicepção e os efeitos anti-inflamatórios.

Assim, os pesquisadores investigaram principalmente se a OEA possui essas propriedades antinociceptivas em dois modelos animais de dor visceral e inflamatória. E agora essas duas propriedades também se tornam a principal função e aplicação da OEA no mercado. Como fornecedor da OEA, a Xi'an Sonwu pode fornecer pó de alta qualidade com preço competitivo. Se você estiver interessado em OEA, entre em contato com Xi'an Sonwu.

Especificação

Qual é o papel da OEA e como funciona no corpo?

Oleoiletanolamida em pótem propriedades anti-inflamatórias e analgésicas. OEA pertence à FAE, o nome completo é etanolamidas de ácidos graxos (FAEs), que são uma família de lipídios naturais que estão presentes em tecidos vegetais e animais. As células animais sintetizam e liberam FAEs de maneira dependente de estímulo, em resposta a uma variedade de estímulos fisiológicos e patológicos, sugerindo que esses compostos podem participar da comunicação célula a célula. A OEA é recentemente descrita como uma droga que pode regular a alimentação e o metabolismo lipídico. É o ligante natural do receptor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-). Muitos relatórios afirmam que a OEA é um regulador natural do apetite, peso e colesterol e pode ajudar a apoiar a perda de peso. No entanto, sua ação sobre o apetite parece depender da ativação de neurônios aferentes sensoriais vagais, os mecanismos envolvidos na excitação dessas células sensoriais permanecem obscuros.

Mas como os FAEs, como anandamida e palmitoiletanolamida, causam fortes efeitos analgésicos e anti-inflamatórios, presumivelmente a OEA não é exceção. Assim, os pesquisadores estudaram principalmente se a OEA também possui essas propriedades antinociceptivas em dois modelos animais de dor visceral e inflamatória.

1. Efeito anti-inflamatório

A inflamação está intimamente relacionada ao desenvolvimento de doenças vasculares, como reestenose, hipertensão e aterosclerose. O lipopolissacarídeo (LPS) é o principal constituinte da parede externa de bactérias gram-negativas e desempenha um papel crítico na mediação da inflamação.

O estudo teve como objetivo examinar as ações anti-inflamatórias da oleoiletanolamida (OEA) em células THP-1 induzidas por lipopolissacarídeos (LPS). As células foram estimuladas com LPS (1 ug/ml) na presença ou ausência de OEA (10, 20 e 40 μM). As citocinas pró-inflamatórias foram avaliadas por qRT-PCR e ELISA. As células THP-1 foram transfectadas transitoriamente com RNA de interferência pequena PPAR e a atividade de TLR4 foi determinada com um teste de bloqueio usando anticorpo anti-TLR4. Além disso, um inibidor especial foi usado para analisar a via de sinalização intracelular. A OEA exerceu um potente efeito anti-inflamatório, reduzindo a produção de citocinas pró-inflamatórias e a expressão de TLR4, e aumentando a expressão de PPAR. Os efeitos modulatórios da OEA na inflamação induzida por LPS dependeram de PPAR e TLR4. É importante ressaltar que a OEA inibiu a ativação de NF-κB induzida por LPS, a degradação de IκB, a expressão de AP-1 e a fosforilação de ERK1/2 e STAT3. Em resumo, os resultados demonstraram que a OEA exerce efeitos anti-inflamatórios aumentando a sinalização de PPAR, inibindo a via de sinalização NF-κB mediada por TLR4-mediada por TLR e interferindo com a cascata de sinalização ERK1/2-dependente (TLR4/ ERK1/2/AP-1/STAT3), o que sugere que a OEA pode ser um agente terapêutico para doenças inflamatórias.

2. Efeito analgésico

Os estudos relacionados sugerem que a OEA pode servir a outros papéis fisiológicos, incluindo a percepção da dor. Eles avaliaram o efeito da OEA em dois tipos de respostas nociceptivas evocadas por dor visceral e inflamatória em roedores. Os resultados sugerem que a OEA possui propriedades analgésicas reduzindo as respostas nociceptivas produzidas pela administração de ácido acético e formalina em dois modelos animais experimentais. Pesquisas adicionais foram realizadas para investigar os mecanismos subjacentes a esse efeito analgésico. Para tanto, os pesquisadores avaliaram as ações da OEA em camundongos nulos para o gene do receptor PPAR e compararam suas ações com as do receptor PPAR de animais selvagens. Eles também compararam o efeito do MK-801 para avaliar o papel do receptor NMDA nessa analgesia. Os dados mostraram que a OEA reduziu as respostas viscerais e inflamatórias por meio de um mecanismo independente de ativação de PPAR- -. A coadministração de doses subanalgésicas de MK-801 e OEA produziu efeito analgésico, sugerindo a participação da transmissão glutamatérgica no efeito antinociceptivo do OEA. Este estudo representa uma nova abordagem para o exame da eficácia da OEA em respostas nociceptivas e fornece uma estrutura para entender suas funções biológicas e alvos endógenos na dor visceral e inflamatória. Assim mostrou que OEA tem propriedade analgésica.

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